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微量法中性、堿性土壤*磷試劑盒說(shuō)明書(shū)
更新時(shí)間:2021-01-18 點(diǎn)擊量:1595

規(guī)格:100 管/96 樣

中性、堿性土壤*磷試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法

測(cè)定意義

*磷是土壤中可被植物吸收的磷組分,包括全部水溶性磷、部分吸附態(tài)磷及有機(jī)態(tài)磷, 土壤中*磷是限制植物生長(zhǎng)主要因子之一。

測(cè)定原理

用弱堿性提取堿溶性磷和吸附態(tài)磷,用鉬銻抗比色法測(cè)定。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、震蕩儀。

試劑組成和配制

提取液:液體 105mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑×1 支,4℃避光保存。臨用前加 0.5mL 蒸餾水溶解。試劑二:液體 1mL×1 支,4℃保存。

工作液:臨用前將試劑一和試劑充分混勻,加 48.5mL 蒸餾水混勻。

樣本處理

新鮮土樣風(fēng)干,過(guò)20目篩,按照土壤質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:20的比例(建議稱取約0.05g土樣,加入1mL提取液),振蕩提取1h,10000g ,25℃離心10min,取上清液待測(cè)。

測(cè)定操作表

 

空白管

測(cè)定管

樣本(μL)

 

20

提取液(μL)

60

40

工作液(μL)

80

80

H2O(μL)

60

60

充分混勻,25℃靜置 30min

于微量石英比色皿/96 孔板中,蒸餾水調(diào)零,測(cè)定 700nm 處吸光值 A,分別記為 A 空白管和

A 測(cè)定管,△A=A 測(cè)定管-A 空白管

計(jì)算公式

a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.237x-0.2018,R2=0.9992

*磷含量(mg/kg)=(△A+0.2018)÷ 0.237×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)

= 42.19×(△A+0.2018)÷W

V 反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.02mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL,W:樣本質(zhì)量,g

 

 

b.  96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=0.1185x-0.2018,R2=0.9992

*磷含量(mg/kg)=(△A+0.2018)÷ 0.1185×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)

= 84.38×(△A+0.2018)÷W

V 反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.02mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL,W:樣本質(zhì)量,g

 

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

CCK8檢測(cè)

HE染色

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化IHC染色

熒光定量PCR

動(dòng)物模型服務(wù)

流式細(xì)胞檢測(cè)

免疫熒光染色

激光共聚焦

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

石蠟/冰凍切片

透射電鏡服務(wù)

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

蛋白雙向(2-D)

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

免疫共沉淀

原位雜交(FIsh)

蛋白質(zhì)純化

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

組蛋白甲基化磷酸化乙?;?/a>

 

蛋白雙向2D-WB

 

藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

 

番紅O固綠染色

明膠酶譜MMP

酶活性檢測(cè)

動(dòng)物造模/模型實(shí)驗(yàn)服務(wù)

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

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