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SW1116人結(jié)腸癌細(xì)胞

SW1116人結(jié)腸癌細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

所屬分類:腫瘤細(xì)胞

產(chǎn)品時間:2024-08-27

簡要描述:SW1116人結(jié)腸癌細(xì)胞,打折銷售中,咨詢!

詳細(xì)說明:

細(xì)胞信息表

 

細(xì)胞名稱         SW1116人結(jié)腸癌細(xì)胞

種屬           

組織來源          結(jié)腸癌

生長狀態(tài)          貼壁生長

形態(tài)            上皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)條件          培養(yǎng)基類型:DMEM培養(yǎng)基

              FBS:10%

              抗生素:雙抗

              培養(yǎng)條件:37℃,CO2:5%

 

傳代方法          收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài):

                  如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮

              培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。

                  如果細(xì)胞已經(jīng)長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

              貼壁細(xì)胞傳代方法:

              1棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。

              21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸

              后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時觀察細(xì)胞狀態(tài)變化,待細(xì)胞大部分變

              圓后加*培養(yǎng)基終止消化。

              懸浮細(xì)胞傳代方法:可以直接傳代也可以離心法傳代。

              1直接傳代是讓懸浮細(xì)胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3,

              吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)

              培養(yǎng)。

              2離心法傳代是將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),1000rpm,

              5分鐘,去除上清,加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi),吹打細(xì)胞形成細(xì)胞

              懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

               一般沒有特殊說明,細(xì)胞一般是一傳二。

凍存方法          70%*培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

              儲存:液氮中長期保存。

             1觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計細(xì)胞密度。

              2在運輸過程中可能會導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落,可

              離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

              3收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等,請在一周內(nèi)與我們

              。



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